FXYD1

FXYD1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2JO1

معرفات
أسماء بديلة FXYD1, PLM, FXYD domain containing ion transport regulator 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602359 MGI: MGI:1889273 HomoloGene: 3691 GeneCards: 5348
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

sodium channel regulator activity
transmembrane transporter binding
ion channel activity
chloride channel activity
ion channel regulator activity

مكونات خلوية

مكون تكاملي للغشاء
غشاء
integral component of plasma membrane
sodium:potassium-exchanging ATPase complex
غشاء الليف العضلي
نبيب مستعرض
intercalated disc
غشاء خلوي
كهيفات
apical plasma membrane

عمليات حيوية

انقباض عضلي
تنظيم انقباض القلب
positive regulation of sodium ion export across plasma membrane
ion transport
regulation of sodium ion transmembrane transporter activity
regulation of cardiac muscle cell membrane potential
chloride transmembrane transport
negative regulation of protein glutathionylation
potassium ion transport
sodium ion transport
chloride transport
ion transmembrane transport
regulation of ion transport
regulation of cardiac conduction

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5348 56188
Ensembl ENSG00000266964 ENSMUSG00000036570
يونيبروت

O00168

Q9Z239

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001278717، ‏NM_001278718، ‏NM_005031، ‏XM_017026874، ‏XM_017026875، ‏XM_017026876، ‏XM_047438938 NM_021902، ‏NM_001278717، ‏NM_001278718، ‏NM_005031، ‏XM_017026874، ‏XM_017026875، ‏XM_017026876، ‏XM_047438938

‏NM_052991، ‏NM_052992، ‏NM_194321، ‏XM_006540219، ‏XM_011250648، ‏XM_011250649، ‏XM_011250650، ‏XM_011250651، ‏XM_011250652، ‏XM_030242808، ‏XM_030242809 NM_019503، ‏NM_052991، ‏NM_052992، ‏NM_194321، ‏XM_006540219، ‏XM_011250648، ‏XM_011250649، ‏XM_011250650، ‏XM_011250651، ‏XM_011250652، ‏XM_030242808، ‏XM_030242809

RefSeq (بروتين)

‏NP_001265647، ‏NP_005022، ‏NP_068702، ‏XP_016882363، ‏XP_016882364، ‏XP_016882365 NP_001265646، ‏NP_001265647، ‏NP_005022، ‏NP_068702، ‏XP_016882363، ‏XP_016882364، ‏XP_016882365

‏NP_443717، ‏NP_443718، ‏NP_919302، ‏XP_006540282، ‏XP_011248950، ‏XP_011248951، ‏XP_011248952، ‏XP_011248953، ‏XP_011248954، ‏XP_030098668، ‏XP_030098669 NP_062376، ‏NP_443717، ‏NP_443718، ‏NP_919302، ‏XP_006540282، ‏XP_011248950، ‏XP_011248951، ‏XP_011248952، ‏XP_011248953، ‏XP_011248954، ‏XP_030098668، ‏XP_030098669

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 30.75 – 30.76 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FXYD1‏ (FXYD domain containing ion transport regulator 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXYD1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: FXYD1 FXYD domain containing ion transport regulator 1 (phospholemman)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Chen LS، Lo CF، Numann R، Cuddy M (يوليو 1997). "Characterization of the human and rat phospholemman (PLM) cDNAs and localization of the human PLM gene to chromosome 19q13.1". Genomics. ج. 41 ع. 3: 435–43. DOI:10.1006/geno.1997.4665. PMID:9169143.

قراءة متعمقة

  • Walaas SI، Czernik AJ، Olstad OK، وآخرون (1995). "Protein kinase C and cyclic AMP-dependent protein kinase phosphorylate phospholemman, an insulin and adrenaline-regulated membrane phosphoprotein, at specific sites in the carboxy terminal domain". Biochem. J. ج. 304 ع. 2: 635–40. PMC:1137538. PMID:7999001.
  • Neumann J، Maas R، Bokník P، وآخرون (1999). "Pharmacological characterization of protein phosphatase activities in preparations from failing human hearts". J. Pharmacol. Exp. Ther. ج. 289 ع. 1: 188–93. PMID:10087003.
  • Mounsey JP، John JE، Helmke SM، وآخرون (2000). "Phospholemman is a substrate for myotonic dystrophy protein kinase". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 30: 23362–7. DOI:10.1074/jbc.M000899200. PMID:10811636.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Sweadner KJ، Rael E (2001). "The FXYD gene family of small ion transport regulators or channels: cDNA sequence, protein signature sequence, and expression". Genomics. ج. 68 ع. 1: 41–56. DOI:10.1006/geno.2000.6274. PMID:10950925.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Crowell KJ، Franzin CM، Koltay A، وآخرون (2003). "Expression and characterization of the FXYD ion transport regulators for NMR structural studies in lipid micelles and lipid bilayers". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1645 ع. 1: 15–21. DOI:10.1016/S1570-9639(02)00473-9. PMC:2917601. PMID:12535606.
  • Fuller W، Eaton P، Bell JR، Shattock MJ (2004). "Ischemia-induced phosphorylation of phospholemman directly activates rat cardiac Na/K-ATPase". FASEB J. ج. 18 ع. 1: 197–9. DOI:10.1096/fj.03-0213fje. PMID:14597563.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Franzin CM، Yu J، Thai K، وآخرون (2006). "Correlation of gene and protein structures in the FXYD family proteins". J. Mol. Biol. ج. 354 ع. 4: 743–50. DOI:10.1016/j.jmb.2005.10.018. PMC:2907130. PMID:16288923.
  • Wang J، Zhang XQ، Ahlers BA، وآخرون (2006). "Cytoplasmic tail of phospholemman interacts with the intracellular loop of the cardiac Na+/Ca2+ exchanger". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 42: 32004–14. DOI:10.1074/jbc.M606876200. PMC:1613256. PMID:16921169.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Deng V، Matagne V، Banine F، وآخرون (2007). "FXYD1 is an MeCP2 target gene overexpressed in the brains of Rett syndrome patients and Mecp2-null mice". Hum. Mol. Genet. ج. 16 ع. 6: 640–50. DOI:10.1093/hmg/ddm007. PMID:17309881.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية