TMEM22

SLC35G2
معرفات
أسماء بديلة SLC35G2, TMEM22, solute carrier family 35 member G2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617812 MGI: MGI:2685365 HomoloGene: 11893 GeneCards: 80723
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 80723 245020
Ensembl ENSG00000168917 ENSMUSG00000070287
يونيبروت

Q8TBE7

D3YVE8

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001097599، ‏NM_001097600، ‏NM_025246، ‏XM_006713773، ‏XM_017007289، ‏XM_017007290، ‏XM_017007291، ‏XM_047449027 XM_011513214، ‏NM_001097599، ‏NM_001097600، ‏NM_025246، ‏XM_006713773، ‏XM_017007289، ‏XM_017007290، ‏XM_017007291، ‏XM_047449027

‏XM_030244387 NM_001101483، ‏XM_030244387

RefSeq (بروتين)

‏NP_001091069، ‏NP_079522، ‏XP_006713836، ‏XP_011511516، ‏XP_016862778، ‏XP_016862779، ‏XP_016862780 NP_001091068، ‏NP_001091069، ‏NP_079522، ‏XP_006713836، ‏XP_011511516، ‏XP_016862778، ‏XP_016862779، ‏XP_016862780

‏XP_030100247 NP_001094953، ‏XP_030100247

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 100.43 – 100.45 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TMEM22‏ (Solute carrier family 35 member G2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TMEM22 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Bocher M، Blocker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Dusterhoft A، Beyer A، Kohrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwalder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
  2. ^ "Entrez Gene: TMEM22 transmembrane protein 22". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
  • Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
  • Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية