IQCB1

IQCB1
معرفات
أسماء بديلة IQCB1, NPHP5, PIQ, SLSN5, IQ motif containing B1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609237 MGI: MGI:2443764 HomoloGene: 8766 GeneCards: 9657
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

enzyme binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
calmodulin binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة
عصارة خلوية
جسيم مركزي
photoreceptor outer segment
حويصلة خارج خلوية
هيكل خلوي
photoreceptor connecting cilium
مريكز
بلازم نووي
microtubule cytoskeleton
intercellular bridge
mitotic spindle

عمليات حيوية

photoreceptor cell maintenance
maintenance of animal organ identity
cell projection organization
cilium assembly
ciliary basal body-plasma membrane docking

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9657 320299
Ensembl ENSG00000173226 ENSMUSG00000022837
يونيبروت

Q15051
C9JXD7

Q8BP00

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001023571، ‏XM_005247911، ‏NM_001319107، ‏NR_134968، ‏XM_017007539، ‏NM_014642، ‏XM_047449250، ‏XM_047449251، ‏XM_047449252، ‏XM_047449253 NM_001023570، ‏NM_001023571، ‏XM_005247911، ‏NM_001319107، ‏NR_134968، ‏XM_017007539، ‏NM_014642، ‏XM_047449250، ‏XM_047449251، ‏XM_047449252، ‏XM_047449253

‏XM_006522247، ‏XM_006522248، ‏XM_006522249، ‏XM_006522250، ‏XM_017317037، ‏XM_030249153، ‏XM_030249154، ‏XM_036159985، ‏XM_036159986، ‏XM_036159987، ‏XR_004939196 NM_177128، ‏XM_006522247، ‏XM_006522248، ‏XM_006522249، ‏XM_006522250، ‏XM_017317037، ‏XM_030249153، ‏XM_030249154، ‏XM_036159985، ‏XM_036159986، ‏XM_036159987، ‏XR_004939196

RefSeq (بروتين)

‏NP_001018865، ‏NP_001306036، ‏XP_005247968، ‏XP_005247969، ‏XP_011511637، ‏XP_016863026، ‏XP_016863028، ‏XP_024309601، ‏XP_024309602 NP_001018864، ‏NP_001018865، ‏NP_001306036، ‏XP_005247968، ‏XP_005247969، ‏XP_011511637، ‏XP_016863026، ‏XP_016863028، ‏XP_024309601، ‏XP_024309602

‏XP_006522310، ‏XP_006522311، ‏XP_006522312، ‏XP_006522313، ‏XP_017172526، ‏XP_030105013، ‏XP_030105014، ‏XP_036015878، ‏XP_036015879، ‏XP_036015880 NP_796102، ‏XP_006522310، ‏XP_006522311، ‏XP_006522312، ‏XP_006522313، ‏XP_017172526، ‏XP_030105013، ‏XP_030105014، ‏XP_036015878، ‏XP_036015879، ‏XP_036015880

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 36.65 – 36.69 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

IQCB1‏ (IQ motif containing B1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IQCB1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Otto EA، Loeys B، Khanna H، Hellemans J، Sudbrak R، Fan S، Muerb U، O'Toole JF، Helou J، Attanasio M، Utsch B، Sayer JA، Lillo C، Jimeno D، Coucke P، De Paepe A، Reinhardt R، Klages S، Tsuda M، Kawakami I، Kusakabe T، Omran H، Imm A، Tippens M، Raymond PA، Hill J، Beales P، He S، Kispert A، Margolis B، Williams DS، Swaroop A، Hildebrandt F (فبراير 2005). "Nephrocystin-5, a ciliary IQ domain protein, is mutated in Senior-Loken syndrome and interacts with RPGR and calmodulin". Nat Genet. ج. 37 ع. 3: 282–8. DOI:10.1038/ng1520. PMID:15723066.
  2. ^ "Entrez Gene: IQCB1 IQ motif containing B1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة

  • Nomura N، Miyajima N، Sazuka T، وآخرون (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1". DNA Res. ج. 1 ع. 1: 27–35. DOI:10.1093/dnares/1.1.27. PMID:7584026.
  • Nomura N، Miyajima N، Sazuka T، وآخرون (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1 (supplement)". DNA Res. ج. 1 ع. 1: 47–56. DOI:10.1093/dnares/1.1.47. PMID:7584028.
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Mollet G، Salomon R، Gribouval O، وآخرون (2002). "The gene mutated in juvenile nephronophthisis type 4 encodes a novel protein that interacts with nephrocystin". Nat. Genet. ج. 32 ع. 2: 300–5. DOI:10.1038/ng996. PMID:12244321.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Mollet G، Silbermann F، Delous M، وآخرون (2005). "Characterization of the nephrocystin/nephrocystin-4 complex and subcellular localization of nephrocystin-4 to primary cilia and centrosomes". Hum. Mol. Genet. ج. 14 ع. 5: 645–56. DOI:10.1093/hmg/ddi061. PMID:15661758.
  • le Maire A، Weber T، Saunier S، وآخرون (2006). "Solution NMR structure of the SH3 domain of human nephrocystin and analysis of a mutation-causing juvenile nephronophthisis". Proteins. ج. 59 ع. 2: 347–55. DOI:10.1002/prot.20344. PMID:15723349.
  • Luo X، He Q، Huang Y، Sheikh MS (2006). "Cloning and characterization of a p53 and DNA damage down-regulated gene PIQ that codes for a novel calmodulin-binding IQ motif protein and is up-regulated in gastrointestinal cancers". Cancer Res. ج. 65 ع. 23: 10725–33. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-1132. PMID:16322217.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية