REEP1

REEP1
معرفات
أسماء بديلة REEP1, C2orf23, HMN5B, SPG31, Yip2a, receptor accessory protein 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609139 MGI: MGI:1098827 HomoloGene: 41504 GeneCards: 65055
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

microtubule binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
olfactory receptor binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
مكون تكاملي للغشاء
شبكة إندوبلازمية
غشاء
mitochondrial membranes
ميتوكندريون
endoplasmic reticulum membrane
endoplasmic reticulum tubular network

عمليات حيوية

endoplasmic reticulum tubular network organization
protein insertion into membrane
regulation of intracellular transport

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 65055 52250
Ensembl ENSG00000068615 ENSMUSG00000052852
يونيبروت

Q9H902

Q8BGH4

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001164731، ‏NM_001164732، ‏NM_022912، ‏XM_005264504، ‏XM_011533044، ‏XM_011533045، ‏XM_017004725، ‏XM_017004726، ‏XM_017004727، ‏NM_001371279، ‏NM_001371280، ‏XM_047445534، ‏XM_047445535، ‏XM_047445536، ‏XM_047445537 NM_001164730، ‏NM_001164731، ‏NM_001164732، ‏NM_022912، ‏XM_005264504، ‏XM_011533044، ‏XM_011533045، ‏XM_017004725، ‏XM_017004726، ‏XM_017004727، ‏NM_001371279، ‏NM_001371280، ‏XM_047445534، ‏XM_047445535، ‏XM_047445536، ‏XM_047445537

‏XM_030255495، ‏XR_004942980 NM_178608، ‏XM_030255495، ‏XR_004942980

RefSeq (بروتين)

‏NP_001158203، ‏NP_001158204، ‏NP_075063، ‏XP_005264561، ‏XP_011531346، ‏XP_011531347، ‏XP_016860214، ‏XP_016860215، ‏XP_016860216، ‏NP_001358208، ‏NP_001358209 NP_001158202، ‏NP_001158203، ‏NP_001158204، ‏NP_075063، ‏XP_005264561، ‏XP_011531346، ‏XP_011531347، ‏XP_016860214، ‏XP_016860215، ‏XP_016860216، ‏NP_001358208، ‏NP_001358209

‏XP_030111355 NP_848723، ‏XP_030111355

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 71.68 – 71.79 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

REEP1‏ (Receptor accessory protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين REEP1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Saito H، Kubota M، Roberts RW، Chi Q، Matsunami H (نوفمبر 2004). "RTP family members induce functional expression of mammalian odorant receptors". Cell. ج. 119 ع. 5: 679–91. DOI:10.1016/j.cell.2004.11.021. PMID:15550249.
  2. ^ Clark AJ، Metherell LA، Cheetham ME، Huebner A (نوفمبر 2005). "Inherited ACTH insensitivity illuminates the mechanisms of ACTH action". Trends Endocrinol Metab. ج. 16 ع. 10: 451–7. DOI:10.1016/j.tem.2005.10.006. PMID:16271481.
  3. ^ "Entrez Gene: REEP1 receptor accessory protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
  • Behrens M، Bartelt J، Reichling C، وآخرون (2006). "Members of RTP and REEP gene families influence functional bitter taste receptor expression". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 29: 20650–9. DOI:10.1074/jbc.M513637200. PMID:16720576.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Züchner S، Wang G، Tran-Viet KN، وآخرون (2006). "Mutations in the novel mitochondrial protein REEP1 cause hereditary spastic paraplegia type 31". Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 2: 365–9. DOI:10.1086/505361. PMC:1559498. PMID:16826527.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية