ITM2B

ITM2B
معرفات
أسماء بديلة ITM2B, ABRI, BRI, BRI2, BRICD2B, E25B, E3-16, FBD, imBRI2, RDGCA, integral membrane protein 2B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603904 MGI: MGI:1309517 HomoloGene: 7388 GeneCards: 9445
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

amyloid-beta binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
ATP binding

مكونات خلوية

integral component of organelle membrane
الفراغ خارج الخلية
مكون تكاملي للغشاء
Golgi-associated vesicle membrane
Golgi membrane
جسيم داخلي
غشاء خلوي
جهاز غولجي
endosome membrane
حويصلة خارج خلوية
غشاء
intracellular membrane-bounded organelle
خارج خلوي

عمليات حيوية

نماء عصبي
negative regulation of amyloid precursor protein biosynthetic process

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9445 16432
Ensembl ENSG00000136156 ENSMUSG00000022108
يونيبروت

Q9Y287

O89051

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_021999

NM_008410

RefSeq (بروتين)

NP_068839

NP_032436

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 73.6 – 73.62 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ITM2B‏ (Integral membrane protein 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ITM2B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: ITM2B integral membrane protein 2B". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
  2. ^ Pittois K، Deleersnijder W، Merregaert J (نوفمبر 1998). "cDNA sequence analysis, chromosomal assignment and expression pattern of the gene coding for integral membrane protein 2B". Gene. ج. 217 ع. 1–2: 141–9. DOI:10.1016/S0378-1119(98)00354-0. PMID:9795190.

قراءة متعمقة

  • Rostagno A، Tomidokoro Y، Lashley T، وآخرون (2005). "Chromosome 13 dementias". Cell. Mol. Life Sci. ج. 62 ع. 16: 1814–25. DOI:10.1007/s00018-005-5092-5. PMID:15968464.
  • Ernst B، Dalby MA، Dalby A (1970). "Luria testing in demented patients". Acta Neurol. Scand. ج. 46: Suppl 43:97–8. DOI:10.1111/j.1600-0447.1970.tb01106.x. PMID:5466275.
  • Vidal R، Frangione B، Rostagno A، وآخرون (1999). "A stop-codon mutation in the BRI gene associated with familial British dementia". Nature. ج. 399 ع. 6738: 776–81. DOI:10.1038/21637. PMID:10391242.
  • Vidal R، Revesz T، Rostagno A، وآخرون (2000). "A decamer duplication in the 3' region of the BRI gene originates an amyloid peptide that is associated with dementia in a Danish kindred". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 9: 4920–5. DOI:10.1073/pnas.080076097. PMC:18333. PMID:10781099.
  • Hu RM، Han ZG، Song HD، وآخرون (2000). "Gene expression profiling in the human hypothalamus-pituitary-adrenal axis and full-length cDNA cloning". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 17: 9543–8. DOI:10.1073/pnas.160270997. PMC:16901. PMID:10931946.
  • Fleischer A، Ayllón V، Dumoutier L، وآخرون (2002). "Proapoptotic activity of ITM2B(s), a BH3-only protein induced upon IL-2-deprivation which interacts with Bcl-2". Oncogene. ج. 21 ع. 20: 3181–9. DOI:10.1038/sj.onc.1205464. PMID:12082633.
  • Austen B، el-Agnaf O، Nagala S، وآخرون (2003). "Properties of neurotoxic peptides related to the BRI gene". Biochem. Soc. Trans. ج. 30 ع. 4: 557–9. DOI:10.1042/BST0300557. PMID:12196136.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Akiyama H، Kondo H، Arai T، وآخرون (2004). "Expression of BRI, the normal precursor of the amyloid protein of familial British dementia, in human brain". Acta Neuropathol. ج. 107 ع. 1: 53–8. DOI:10.1007/s00401-003-0783-1. PMID:14586629.
  • Choi SI، Vidal R، Frangione B، Levy E (2004). "Axonal transport of British and Danish amyloid peptides via secretory vesicles". FASEB J. ج. 18 ع. 2: 373–5. DOI:10.1096/fj.03-0730fje. PMID:14656991.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Matsuda S، Giliberto L، Matsuda Y، وآخرون (2005). "The familial dementia BRI2 gene binds the Alzheimer gene amyloid-beta precursor protein and inhibits amyloid-beta production". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 32: 28912–6. DOI:10.1074/jbc.C500217200. PMID:15983050.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Fotinopoulou A، Tsachaki M، Vlavaki M، وآخرون (2005). "BRI2 interacts with amyloid precursor protein (APP) and regulates amyloid beta (Abeta) production". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 35: 30768–72. DOI:10.1074/jbc.C500231200. PMID:16027166.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ghiso J، Rostagno A، Tomidokoro Y، وآخرون (2006). "Genetic alterations of the BRI2 gene: familial British and Danish dementias". Brain Pathol. ج. 16 ع. 1: 71–9. DOI:10.1111/j.1750-3639.2006.tb00563.x. PMID:16612984.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 13
جينات الكروموسوم 13
  • ع
  • ن
  • ت
بروتينات تشكيل داء النشواني المشتركة
داء النشواني النظامي
داء النشوي المحدود
قلب الإنسان
دماغ بشري
كلية
  • داء النشوي العائلي
جلد الإنسان
  • Primary cutaneous داء النشواني
  • Amyloid purpura
الغدد الصم
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية