COMMD9

COMMD9
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

4NKN, 4OE9

معرفات
أسماء بديلة COMMD9, HSPC166, COMM domain containing 9, C11orf55, LINC00610
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612299 MGI: MGI:1923751 HomoloGene: 8584 GeneCards: 29099
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية
• الفراغ خارج الخلية
• نواة
• جهاز غولجي
• عصارة خلوية
• secretory granule lumen
• ficolin-1-rich granule lumen

عمليات حيوية

• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• ion transport
• نسخ الدنا
• sodium ion transport
• neutrophil degranulation
• cholesterol homeostasis

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 29099 76501
Ensembl ENSG00000110442 ENSMUSG00000027163
يونيبروت

Q9P000

Q8K2Q0

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001307932، ‏NM_001307937، ‏NM_014186، ‏NM_207428 NM_001101653، ‏NM_001307932، ‏NM_001307937، ‏NM_014186، ‏NM_207428

NM_029635

RefSeq (بروتين)

‏NP_001294861، ‏NP_001294866، ‏NP_054905، ‏XP_016873114 NP_001095123، ‏NP_001294861، ‏NP_001294866، ‏NP_054905، ‏XP_016873114

NP_083911

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 101.72 – 101.73 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

COMMD9‏ (COMM domain containing 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين COMMD9 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Burstein E، Hoberg JE، Wilkinson AS، Rumble JM، Csomos RA، Komarck CM، Maine GN، Wilkinson JC، Mayo MW، Duckett CS (يونيو 2005). "COMMD proteins, a novel family of structural and functional homologs of MURR1". J Biol Chem. ج. 280 ع. 23: 22222–32. DOI:10.1074/jbc.M501928200. PMID:15799966.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ "Entrez Gene: COMMD9 COMM domain containing 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
  • Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2001). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 11
جينات الكروموسوم 11
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية