DYM

DYM
معرفات
أسماء بديلة DYM, DMC, SMC, dymeclin
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607461 MGI: MGI:1918480 HomoloGene: 69237 GeneCards: 54808
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

enzyme binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

غشاء
سيتوبلازم
جهاز غولجي

عمليات حيوية

bone development
Golgi organization

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54808 69190
Ensembl ENSG00000141627 ENSMUSG00000035765
يونيبروت

Q7RTS9

Q8CHY3

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_006722488، ‏XM_006722492، ‏XM_011526036، ‏XM_011526037، ‏XM_011526038، ‏XM_011526039، ‏XM_011526040، ‏XM_011526041، ‏XM_011526042، ‏XM_017025795، ‏XM_017025796، ‏XM_017025800، ‏XM_017025801، ‏NM_001353210، ‏NM_001353211، ‏NM_001353212، ‏NM_001353213، ‏NM_001353214، ‏NM_001353215، ‏NM_001353216، ‏XR_002958177 NM_017653، ‏XM_006722488، ‏XM_006722492، ‏XM_011526036، ‏XM_011526037، ‏XM_011526038، ‏XM_011526039، ‏XM_011526040، ‏XM_011526041، ‏XM_011526042، ‏XM_017025795، ‏XM_017025796، ‏XM_017025800، ‏XM_017025801، ‏NM_001353210، ‏NM_001353211، ‏NM_001353212، ‏NM_001353213، ‏NM_001353214، ‏NM_001353215، ‏NM_001353216، ‏XR_002958177

‏XM_006526216، ‏XM_006526218، ‏XR_386014، ‏XM_030250593، ‏XM_030250594 NM_027727، ‏XM_006526216، ‏XM_006526218، ‏XR_386014، ‏XM_030250593، ‏XM_030250594

RefSeq (بروتين)

‏XP_006722555، ‏XP_011524338، ‏XP_011524339، ‏XP_011524340، ‏XP_011524341، ‏XP_011524342، ‏XP_011524343، ‏XP_011524344، ‏XP_016881284، ‏XP_016881285، ‏NP_001340139، ‏NP_001340140، ‏NP_001340141، ‏NP_001340142، ‏NP_001340143، ‏NP_001340144، ‏NP_001340145، ‏NP_001361357، ‏NP_001361358، ‏NP_001361359، ‏NP_001361360، ‏NP_001361361، ‏NP_001361362، ‏NP_001361363، ‏NP_001361364، ‏NP_001361365، ‏NP_001361366، ‏NP_001361367، ‏NP_001361368، ‏NP_001361369، ‏NP_001361370، ‏NP_001361371، ‏NP_001361372، ‏NP_001361373 NP_060123، ‏XP_006722555، ‏XP_011524338، ‏XP_011524339، ‏XP_011524340، ‏XP_011524341، ‏XP_011524342، ‏XP_011524343، ‏XP_011524344، ‏XP_016881284، ‏XP_016881285، ‏NP_001340139، ‏NP_001340140، ‏NP_001340141، ‏NP_001340142، ‏NP_001340143، ‏NP_001340144، ‏NP_001340145، ‏NP_001361357، ‏NP_001361358، ‏NP_001361359، ‏NP_001361360، ‏NP_001361361، ‏NP_001361362، ‏NP_001361363، ‏NP_001361364، ‏NP_001361365، ‏NP_001361366، ‏NP_001361367، ‏NP_001361368، ‏NP_001361369، ‏NP_001361370، ‏NP_001361371، ‏NP_001361372، ‏NP_001361373

‏XP_006526279، ‏XP_006526280، ‏XP_006526281، ‏XP_006526282 NP_082003، ‏XP_006526279، ‏XP_006526280، ‏XP_006526281، ‏XP_006526282

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 75.15 – 75.42 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DYM‏ (Dymeclin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DYM في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: DYM dymeclin". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Ehtesham N، Cantor RM، King LM، وآخرون (2002). "Evidence that Smith-McCort dysplasia and Dyggve-Melchior-Clausen dysplasia are allelic disorders that result from mutations in a gene on chromosome 18q12". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 4: 947–51. DOI:10.1086/342669. PMC:378548. PMID:12161821.
  • Thauvin-Robinet C، El Ghouzzi V، Chemaitilly W، وآخرون (2002). "Homozygosity mapping of a Dyggve-Melchior-Clausen syndrome gene to chromosome 18q21.1". J. Med. Genet. ج. 39 ع. 10: 714–7. DOI:10.1136/jmg.39.10.714. PMC:1734996. PMID:12362026.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Cohn DH، Ehtesham N، Krakow D، وآخرون (2003). "Mental retardation and abnormal skeletal development (Dyggve-Melchior-Clausen dysplasia) due to mutations in a novel, evolutionarily conserved gene". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 2: 419–28. DOI:10.1086/346176. PMC:420018. PMID:12491225.
  • El Ghouzzi V، Dagoneau N، Kinning E، وآخرون (2003). "Mutations in a novel gene Dymeclin (FLJ20071) are responsible for Dyggve-Melchior-Clausen syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 3: 357–64. DOI:10.1093/hmg/ddg029. PMID:12554689.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Clark TA، Schweitzer AC، Chen TX، وآخرون (2007). "Discovery of tissue-specific exons using comprehensive human exon microarrays". Genome Biol. ج. 8 ع. 4: R64. DOI:10.1186/gb-2007-8-4-r64. PMC:1896007. PMID:17456239.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 18
جينات الكروموسوم 18
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 18 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية