MYH3

MYH3
معرفات
أسماء بديلة MYH3, HEMHC, MYHC-EMB, MYHSE1, SMHCE, DA2A, DA2B, DA8, myosin, heavy chain 3, skeletal muscle, embryonic, myosin heavy chain 3, CPSKF1A, DA2B3, CPSKF1B, CPSFS1B, CPSFS1A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 160720 MGI: MGI:1339709 HomoloGene: 20553 GeneCards: 4621
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

nucleotide binding
calmodulin binding
microfilament motor activity
actin binding
cytoskeletal motor activity
ATP binding
myosin phosphatase activity
actin filament binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
عصارة خلوية
ساركومير
لييفة عضلية
myosin filament
muscle myosin complex
حويصلة خارج خلوية
myosin complex
contractile fiber

عمليات حيوية

skeletal muscle contraction
muscle organ development
actin filament-based movement
ATP metabolic process
embryonic limb morphogenesis
muscle filament sliding
sarcomere organization
face morphogenesis
‏GO:0016576 protein dephosphorylation

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4621 17883
Ensembl ENSG00000109063 ENSMUSG00000020908
يونيبروت

P11055

P13541

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011523870، ‏XM_011523871، ‏XM_047436127 NM_002470، ‏XM_011523870، ‏XM_011523871، ‏XM_047436127

‏XM_006532412 NM_001099635، ‏XM_006532412

RefSeq (بروتين)

‏XP_011522172، ‏XP_011522173 NP_002461، ‏XP_011522172، ‏XP_011522173

‏XP_006532475 NP_001093105، ‏XP_006532475

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 66.97 – 66.99 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MYH3‏ (Myosin heavy chain 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: MYH3 myosin, heavy chain 3, skeletal muscle, embryonic". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
  2. ^ Eller M، Stedman HH، Sylvester JE، Fertels SH، Rubinstein NA، Kelly AM، Sarkar S (مايو 1989). "Nucleotide sequence of full length human embryonic myosin heavy chain cDNA". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 9: 3591–2. DOI:10.1093/nar/17.9.3591. PMC:317805. PMID:2726495.

قراءة متعمقة

  • Bober E، Buchberger-Seidl A، Braun T، Singh S، Goedde HW، Arnold HH (أبريل 1990). "Identification of three developmentally controlled isoforms of human myosin heavy chains". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 189 ع. 1: 55–65. DOI:10.1111/j.1432-1033.1990.tb15459.x. PMID:1691980.
  • Karsch-Mizrachi I، Travis M، Blau H، Leinwand LA (أغسطس 1989). "Expression and DNA sequence analysis of a human embryonic skeletal muscle myosin heavy chain gene". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 15: 6167–79. DOI:10.1093/nar/17.15.6167. PMC:318269. PMID:2771643.
  • Eller M، Stedman HH، Sylvester JE، Fertels SH، Wu QL، Raychowdhury MK، Rubinstein NA، Kelly AM، Sarkar S (أكتوبر 1989). "Human embryonic myosin heavy chain cDNA. Interspecies sequence conservation of the myosin rod, chromosomal locus and isoform specific transcription of the gene". FEBS Letters. ج. 256 ع. 1–2: 21–8. DOI:10.1016/0014-5793(89)81710-7. PMID:2806546.
  • Fu GK، Wang JT، Yang J، Au-Young J، Stuve LL (يوليو 2004). "Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes". Genomics. ج. 84 ع. 1: 205–10. DOI:10.1016/j.ygeno.2004.01.011. PMID:15203218.
  • Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، Sakakibara Y، Chiba J، Mizushima-Sugano J، Nakai K، Sugano S (سبتمبر 2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Research. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
  • Choy KW، Wang CC، Ogura A، Lau TK، Rogers MS، Ikeo K، Gojobori T، Lam DS، Pang CP (مارس 2006). "Genomic annotation of 15,809 ESTs identified from pooled early gestation human eyes". Physiological Genomics. ج. 25 ع. 1: 9–15. DOI:10.1152/physiolgenomics.00121.2005. PMID:16368877.
  • Hundley AF، Yuan L، Visco AG (مايو 2006). "Skeletal muscle heavy-chain polypeptide 3 and myosin binding protein H in the pubococcygeus muscle in patients with and without pelvic organ prolapse". American Journal of Obstetrics and Gynecology. ج. 194 ع. 5: 1404–10. DOI:10.1016/j.ajog.2006.01.049. PMID:16579921.
  • Toydemir RM، Rutherford A، Whitby FG، Jorde LB، Carey JC، Bamshad MJ (مايو 2006). "Mutations in embryonic myosin heavy chain (MYH3) cause Freeman-Sheldon syndrome and Sheldon-Hall syndrome". Nature Genetics. ج. 38 ع. 5: 561–5. DOI:10.1038/ng1775. PMID:16642020.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية