RFX5

RFX5
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

2KW3, 3V30

Ідентифікатори
Символи RFX5, regulatory factor X5
Зовнішні ІД OMIM: 601863 HomoloGene: 388 GeneCards: RFX5
Пов'язані генетичні захворювання
bare lymphocyte syndrome 2[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
DNA binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
sequence-specific DNA binding
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

Клітинна компонента

клітинне ядро

Біологічний процес

GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription, DNA-templated
GO:0044324, GO:0003256, GO:1901213, GO:0046019, GO:0046020, GO:1900094, GO:0061216, GO:0060994, GO:1902064, GO:0003258, GO:0072212 regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription by RNA polymerase II
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
5993
310659
Ensembl
ENSG00000143390
ENSRNOG00000021012
UniProt
P48382
D3ZHD7
RefSeq (мРНК)
NM_000449
NM_001025603
NM_001107694
RefSeq (білок)
NP_000440
NP_001020774
NP_001366341
NP_001366342
NP_001366343
NP_001366344
NP_001366345
NP_001366346
NP_001366347
NP_001366348
NP_001366349
NP_001101164
Локус (UCSC) Хр. 1: 151.34 – 151.35 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RFX5 (англ. Regulatory factor X5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 616 амінокислот, а молекулярна маса — 65 323[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAEDEPDAKSPKTGGRAPPGGAEAGEPTTLLQRLRGTISKAVQNKVEGIL
QDVQKFSDNDKLYLYLQLPSGPTTGDKSSEPSTLSNEEYMYAYRWIRNHL
EEHTDTCLPKQSVYDAYRKYCESLACCRPLSTANFGKIIREIFPDIKARR
LGGRGQSKYCYSGIRRKTLVSMPPLPGLDLKGSESPEMGPEVTPAPRDEL
VEAACALTCDWAERILKRSFSSIVEVARFLLQQHLISARSAHAHVLKAMG
LAEEDEHAPRERSSKPKNGLENPEGGAHKKPERLAQPPKDLEARTGAGPL
ARGERKKSVVESSAPGANNLQVNALVARLPLLLPRAPRSLIPPIPVSPPI
LAPRLSSGALKVATLPLSSRAGAPPAAVPIINMILPTVPALPGPGPGPGR
APPGGLTQPRGTENREVGIGGDQGPHDKGVKRTAEVPVSEASGQAPPAKA
AKQDIEDTASDAKRKRGRPRKKSGGSGERNSTPLKSAAAMESAQSSRLPW
ETWGSGGEGNSAGGAERPGPMGEAEKGAVLAQGQGDGTVSKGGRGPGSQH
TKEAEDKIPLVPSKVSVIKGSRSQKEAFPLAKGEVDTAPQGNKDLKEHVL
QSSLSQEHKDPKATPP

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Laird K.M., Briggs L.L., Boss J.M., Summers M.F., Garvie C.W. (2010). Solution structure of the heterotrimeric complex between the interaction domains of RFX5 and RFXAP from the RFX gene regulatory complex. J. Mol. Biol. 403: 40—51. PMID 20732328 DOI:10.1016/j.jmb.2010.08.025
  • Nekrep N., Jabrane-Ferrat N., Peterlin B.M. (2000). Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex. Mol. Cell. Biol. 20: 4455—4461. PMID 10825209 DOI:10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з RFX5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9986 (англ.) . Процитовано 25 серпня 2017.
  5. UniProt, P48382 (англ.) . Архів оригіналу за 26 серпня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

  • Хромосома 1
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші