Liaoningosaurus

† Liaoningosaurus
Голотип Реконструкция
Научная классификация
Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Инфратип: Челюстноротые Надкласс: Четвероногие Клада: Амниоты Клада: Завропсиды Клада: Архозавры Клада: Авеметатарзалии Клада: Динозавроморфы Клада: Динозавры Отряд: † Птицетазовые Подотряд: † Тиреофоры Инфраотряд: † Анкилозавры Семейство: † Анкилозавриды Род: † Liaoningosaurus
Международное научное название
Liaoningosaurus Xu et al., 2001
Единственный вид
† Liaoningosaurus paradoxus Xu et al., 2001
Геохронология  130,0—122,46 млн лет млн лет Период Эра Эон 2,588 Чет-ный Ка Ф а н е р о з о й 23,03 Неоген 66,0 Палеоген 145,5 Мел М е з о з о й 199,6 Юра 251 Триас 299 Пермь П а л е о з о й 359,2 Карбон 416 Девон 443,7 Силур 488,3 Ордовик 542 Кембрий 4570 Докембрий ◄ Наше время ◄ Мел- палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание ◄ Массовое пермское вымирание ◄ Девонское вымирание ◄ Ордовикско-силурийское вымирание ◄ Кембрийский взрыв
Систематика в Викивидах Изображения на Викискладе EOL   4658572 FW   68244

Liaoningosaurus (лат.), буквально: «ящер из Ляонина» — анкилозавр из нижнего мела, отличающийся необычным строением скелета. Полный скелет голотипа (V12560; Институт палеонтологии позвоночных и палеоантропологии, Пекин) был найден в формации Исянь (аптский ярус) в уезде Исянь (провинция Ляонин, Китай).

Типовой вид Liaoningosaurus paradoxus был назван и описан в 2001 году группой учёных в составе: Сюй Син (англ. Xu Xing), Ван Сяолинь (англ. Wang Xiaolin), Ю Хайлу (англ. You Hailu)^[1]. Родовое название относится к провинции Ляонин, а видовое образовано из-за сочетания особенностей строения анкилозаврид и нодозаврид, которые были отражены в данном экземпляре.

Общая длина обнаруженного скелета составляет 34 см, что делает его наименьшим из всех ранее обнаруженных скелетов анкилозавров. Особенностью образца Liaoningosaurus является то, что у него сохранилось внешнее нижнечелюстное окно (лат. mandibular fenestra). Отмечено присутствие предглазничных отверстий (лат. antorbital fenestrae). Вышеуказанные черты являются свидетельством того, что данный экземпляр Liaoningosaurus был сравнительно молод, как и указывают на это большие зубы, сохранённые зубы в предчелюстной кости, длинные ноги и острые когти. Отличительной особенностью таксона, или аутапоморфией, может быть трапециевидная форма грудной клетки.

Среди особенностей также можно выделить наличие брюшной брони в виде двух больших парных остеодерм, охватывающих весь живот, поверхностная структура которых представляет собой небольшие отточенные шестиугольные и ромбические выпуклости. Подобные пластины не являются характерными для анкилозавров. Небольшие треугольные остеодермы были найдены на плече, лопатке, указывая на основания плечевых шипов.

Таксономическое определение Liaoningosaurus затруднено из-за юного возраста индивидуального образца и наличия признаков, характерных как для анкилозавров, так и для нодозавридов. Сюй Син с соавторами опубликовал кладистический анализ, где Liaoningosaurus размещён базально внутри семейства нодозаврид^[1]. В то время как Викариус (англ. Vickaryous) условно указывает на его неопределённое положение среди анкилозавров^[2]. Кладистический анализ, проведённый Р. Томпсоном, предполагает, что Liaoningosaurus — базальный анкилозавр^[3].

Изначально строение конечностей и длинные когти сочли ювенальными признаками, однако находка второго образца указала, что эти признаки являются следствием адаптации к водному образу жизни. Этот образец был найден вперемешку с костями рыб, и у учёных были три версии, объясняющие это. Первая заключалась в том, что ляонинозавр упал в воду и придавил собой рыбу. Вторая же утверждала, что ящер умер на суше, а потом тело упало в воду и служило укрытием для разнообразных водных животных. Третья и самая вероятная гипотеза утверждает, что ляонинозавр был первым водным хищным или всеядным птицетазовым динозавром. На это указывает строение зубов и скелета: крупные когти и вилкообразные зубы могли быть использованы для ловли рыбы или других мелких животных. Также всеядное поведение рассматривается для ранних гетеродонтозаврид и пахицефалозавров. [[1]]