Tireoidite de De Quervain

Tireoidite de De Quervain
Especialidade endocrinologia
Classificação e recursos externos
CID-10 E06.1
CID-9 245.1
DiseasesDB 3474
MedlinePlus 000375
eMedicine med/534
MeSH D013968
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A tireoidite de De Quervain ou tireoidite subaguda granulomatosa é uma doença rara da glândula tireóide, cujas causas ainda não são totalmente esclarecidas. Provavelmente infecções virais e predisposição genética sejam fatores que afetem o surgimento da doença.

A doença começa subaguda, ou seja, dentro de poucos dias. Ocorre uma inflamação da tireóide, que é marcada histologicamente através de células gigantes típicas. A doença se manifesta com um leve aumento da tireóide (bócio) assim como sintomas como fortes dores e dificuldades para deglutição. A progressão da doença que dura por mais de meses geralmente ocorre em várias fases. A seguir ocorre uma hiperfunção da tireóide, seguida por uma pequena fase de função normal, conhecida como eutireose, e então seguida por uma fase de hipofunção da tireóide. Durante uma fase de recuperação a tireóide finalmente recupera sua função e geralmente se cura totalmente.

O diagnóstico é estabelecido através da anamnese, exames clínicos e com a ajuda de resultados laboratoriais. Em caso de dúvida pode ser solicitada uma biópsia para que o diagnóstico seja assegurado. A tireoidite subaguda granulomatosa é geralmente uma doença auto-limitada, ou seja, se cura por conta própria sem medidas terapêuticas no período de um ano. Os sintomas e a evolução da doença podem ser contidos através de uma terapia com medicamentos anti-inflamatórios e analgésicos.

Epidemiologia

A idade média de ocorrência da doença é entre os 30 e 50 anos.[1] As mulheres são 3 a 5 vezes mais afetadas que os homens.[2] Existem poucos dados estatísticos exatos sobre a epidemiologia e principalmente sobre a frequência da doença. Segundo um grande estudo de coorte, a incidência em Olmsted County Minnesota nos anos de 1960 até 1997 foi de 4,9 casos por 100.000 moradores por ano.[3]

Terapia

A terapia é realizada geralmente para tratar os sintomas. São utilizadas principalmente substâncias antiinflamatórias e analgésicas do grupo dos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como o ácido acetilsalicílico (AAS) e ibuprofeno. Quando estes medicamentos não são suficientes para um tratamento sintomático, são utilizados glicocorticóides, começando com prednisolona, para um efeito anti-inflamatório. Se mesmo com os AINEs e com a terapia com glicocorticóides a dor permanecer, o diagnóstico deve ser revisto.[2]

Manifestações características da hiperfunção da tireóide, como aceleração do batimento cardíaco (taquicardia), ocorrem apenas em poucos casos. Elas podem ser tratadas com medicamentos beta bloqueadores.

Referências

  1. M. Dietl (Hrsg.) u.a.: Harrisons Innere Medizin. Dt. Ausgabe der 15. Auflage - ABW Wissenschaftsverlag Berlin 2003, S. 2269 ff. ISBN 3-936072-10-8
  2. a b Burman KD: Subacute granulomatous thyroiditis. UpToDate v15.3, August 2007
  3. Fatourechi V et al.: Clinical features and outcome of subacute thyroiditis in an incidence cohort: Olmsted County, Minnesota, study. J Clin Endocrinol Metab. 2003 May;88(5):2100-5. PMID 12727961
  • v
  • d
  • e
Pâncreas/
metabolismo
da glicose
Hipofunção
Diabetes mellitus tipos: (tipo 1, tipo 2, MODY 1 2 3 4 5) · Complicações (coma, angiopatia, cetoacidose, nefropatia, neuropatia, retinopatia, cardiomiopatia)
receptor de insulina (Síndrome de Rabson-Mendenhall· Resistência à insulina
Hiperfunção
Eixos hipotalâmico/
pituitária
Hipotálamo
gonadotropina (Síndrome de Kallmann, Adiposogenital dystrophy) · CRH (Tertiary adrenal insufficiency) · vasopressina (Neurogenic diabetes insipidus) · geral (Hypothalamic hamartoma)
Hipófise
Hiperpituitarismo
anterior (Acromegalia, Hiperprolactinemia, Hipersecreção hiposfisária de ACTH · posterior (SSIADH) · general (Síndrome de Nelson)
Hipopituitarismo
anterior (Síndrome de Kallmann, Deficiência do hormônio do crescimento, ACTH deficiency/Secondary adrenal insufficiency) · posterior (Neurogenic diabetes insipidus· general (Empty sella syndrome, Pituitary apoplexy, Síndrome de Sheehan, Lymphocytic hypophysitis)
Tireoide
Hipotireoidismo
Iodine deficiency · Cretinismo (Congenital hypothyroidism) · Mixedema · Euthyroid sick syndrome
Hipertireoidismo
Hyperthyroxinemia (Thyroid hormone resistance, Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia) · Hashitoxicosis · Thyrotoxicosis factitia · Doença de Graves
Tireoidite
Acute infectious · Subacute (de De Quervain, Subacute lymphocytic) · Autoimmune/chronic (De Hashimoto, Postpartum, de Riedel)
Bócio
Bócio endêmico · Bócio nodular tóxico · Bócio multinodular tóxico
Nódulo de tireoide
Paratireóide
Hipoparatireoidismo
Pseudohypoparathyroidism
Hiperparatireoidismo
Primário · Secundário · Terciário · Osteitis fibrosa cystica
Adrenal
Hyperfunction
aldosterona: Hiperaldosteronismo/Aldosteronismo primário (Síndrome de Conn, Síndrome de Barttere, Glucocorticoid remediable aldosteronism) · AME · Síndrome de Liddle · 17α CAH

cortisol: Síndrome de Cushing (Síndrome de pseudo-Cushing)

hormônios sexuais: 21α CAH · 11β CAH
Hipofunção/
Insuficiência adrenal
(de Addison, WF)
aldosterone: Hipoaldosteronismo (21α CAH, 11β CAH)

cortisol: Hiperplasia adrenal congênita (Lipoid, 3β, 11β, 17α, 21α)

hormônios sexuais: 17α CAH
Gônadas
ovarianas (Síndrome dos ovários policísticos, Falência ovariana precoce)

testicular (Deficiência de 5-alfa-redutase, 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency) · Androgen receptor (Androgen insensitivity syndrome)

general (Hipogonadismo, Puberdade atrasada, Puberdade precoce)
Altura
Nanismo/Baixa estatura (Síndrome de Laron, Nanismo psicogênico, Nanismo nutricional)  · Gigantismo
Múltipla
Autoimmune polyendocrine syndrome (APS1, APS2) · Síndrome carcinoide · Neoplasia endócrina múltipla (1, 2A, 2B) · Progeria · Síndrome de Woodhouse-Sakati
see also congenital, neoplasia