Ponatinib

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Ponatinib


Nome IUPAC
3-(2-Imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
Nomi alternativi
AP24534
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C₂₉H₂₇F₃N₆O
Massa molecolare (u)	532.56 g·mol-1
Numero CAS	943319-70-8
PubChem	24826799
DrugBank	DBDB08901
SMILES	`CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)CN3CCN(CC3)C)C(F)(F)F)C#CC4=CN=C5N4N=CC=C5`
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione	°C
Temperatura di ebollizione	°C
Indicazioni di sicurezza
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Il Ponatinib (commercializzato come Iclusig, precedentemente AP24534) è un farmaco orale sviluppato da AriadPharmaceuticals per il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC) e cromosoma Philadelphia positivo (Ph +) e della leucemia linfoblastica acuta (ALL) approvato dall'FDA e dalla Commissione europea.

Si tratta di un inibitore dei recettori tirosin chinasici (TKI) multi-target.^[1] Alcune forme di LMC, quelle che hanno la mutazione T315I, sono resistenti alle attuali terapie con l'imatinib; il ponatinib è stato progettato per essere efficace contro queste forme di tumori resistenti.^[2]

Il farmaco, al 2013, è uno dei più costosi farmaci conosciuti, con più di 100.000$ per anno/terapia.^[3]

Note

^ WS. Huang, CA. Metcalf; R. Sundaramoorthi; Y. Wang; D. Zou; RM. Thomas; X. Zhu; L. Cai; D. Wen; S. Liu; J. Romero, Discovery of 3-[2-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)ethynyl]-4-methyl-N-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}benzamide (AP24534), a potent, orally active pan-inhibitor of breakpoint cluster region-abelson (BCR-ABL) kinase including the T315I gatekeeper mutant., in J Med Chem, vol. 53, n. 12, giugno 2010, pp. 4701-19, DOI:10.1021/jm100395q, PMID 20513156.
^ T. O'Hare, WC. Shakespeare; X. Zhu; CA. Eide; VM. Rivera; F. Wang; LT. Adrian; T. Zhou; WS. Huang; Q. Xu; CA. Metcalf, AP24534, a pan-BCR-ABL inhibitor for chronic myeloid leukemia, potently inhibits the T315I mutant and overcomes mutation-based resistance., in Cancer Cell, vol. 16, n. 5, novembre 2009, pp. 401-12, DOI:10.1016/j.ccr.2009.09.028, PMID 19878872.
^ Cancer Physicians Attack High Drug Costs - NYTimes.com, su nytimes.com. URL consultato il 7 luglio 2013.

Bibliografia

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accessdate Humphrey P. Rang, M. Maureen Dale e James M. Ritter, Farmacologia, Elsevier srl, 2008, pp. 778–, ISBN 978-88-214-3023-7.
Enzo Fagiolo, Immunoematologia, Mediserve s.r.l., 2007, pp. 16–, ISBN 978-88-8204-135-9.
Paolo Larizza, Trattato di medicina interna, PICCIN, 2005, pp. 909–, ISBN 978-88-299-1721-1.
Angelo Sghirlanzoni, Terapia Delle Malattie Neurologiche, Springer, 3 aprile 2010, pp. 113–, ISBN 978-88-470-1119-9.
Thomas C. King, Patologia, Elsevier srl, 2008, pp. 156–, ISBN 978-88-214-3019-0.
(EN) whqlibdoc.who.int (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2009).
(EN) Marie A. Simmons, Monoclonal antibodies: new research, Nova Publishers, 2005, ISBN 978-1-59454-247-3.
(EN) Zhiqiang An, Therapeutic Monoclonal Antibodies: From Bench to Clinic, John Wiley and Sons, 8 settembre 2009, ISBN 978-0-470-11791-0.
(EN) James W. Goding, Monoclonal antibodies: principles and practice : production and application of monoclonal antibodies in cell biology, biochemistry and immunology, Academic Press, 1996, ISBN 978-0-12-287023-1.
(EN) Steve Shire, Current Trends in Monoclonal Antibody Development and Manufacturing, Springer, aprile 2009, ISBN 978-0-387-76642-3.