Tétracène

Tétracène
Image illustrative de l’article Tétracène

Structure du tétracène
Identification
Nom UICPA Tétracène
Synonymes

Naphtacène

No CAS 92-24-0
No ECHA 100.001.945
No CE 202-138-9
PubChem 7080
SMILES
c34cc2cc1ccccc1cc2cc3cccc4
PubChem, vue 3D
Apparence poudre orange pâle
Propriétés chimiques
Formule C18H12  [Isomères]C18H12
Masse molaire[2] 228,287 9 ± 0,015 2 g/mol
C 94,7 %, H 5,3 %,
Susceptibilité magnétique χ M {\displaystyle \chi _{M}} 168×10-6 cm3·mol-1[1]
Propriétés physiques
T° fusion 357 °C
Cristallographie
Système cristallin triclinique[3]
Classe cristalline ou groupe d’espace P I ¯ {\displaystyle P{\bar {I}}} [3]
Paramètres de maille a = 7,90 Å

b = 6,03 Å
c = 13,53 Å
α = 100,3 °
β = 113,6 °
γ = 86,3 °
[3]

Précautions
Directive 67/548/EEC[4]
Dangereux pour l’environnement
N
Symboles :
N : Dangereux pour l’environnement

Phrases R :
R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique.

Phrases S :
S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux.
S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité.

Phrases R : 50/53,

Phrases S : 60, 61,
Composés apparentés
Isomère(s) benzo(a)anthracène,
benzo(c)phénanthrène, chrysène, triphénylène.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Le tétracène, également appelé naphtacène, est un composé chimique de formule C18H12. Cet hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) est constitué de quatre noyaux benzéniques fusionnés linéairement. Il se présente comme une poudre orange pâle. C'est un semiconducteur organique de type p (donneur d'électrons) permettant de réaliser des transistors à effet de champ organiques et des diodes électroluminescentes organiques[5]. Le tétracène peut également être utilisé comme milieu amplificateur dans les lasers à pigments et comme sensibilisateur en chimiluminescence.

Notes et références

  1. ↑ (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8,‎ , p. 1991-1998
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ a b et c (en) R.B. Campbell, J. M. Robertson et J. Trotter, « The crystal structure of hexacene, and a revision of the crystallographic data for tetracene », Acta Crystallographica, vol. 15, no 5,‎ , p. 289-290
  4. ↑ SIGMA-ALDRICH
  5. ↑ (en) T. Takahashi, T. Takenobu, J. Takeya, Y. Iwasa, « Ambipolar Light-Emitting Transistors of a Tetracene Single Crystal », Advanced Functional Materials, vol. 17, no 10,‎ , p. 1623-1628(6) (DOI 10.1002/adfm.200700046, lire en ligne).

Articles connexes

v · m
2 cycles
3 cycles
4 cycles
5 cycles
6 cycles et plus
  • icône décorative Portail de la chimie
  • icône décorative Portail de l’électricité et de l’électronique