Leucofisetinidina
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| Nombre IUPAC | ||
| (2R,3S,4R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,4,7-triol | ||
| General | ||
| Otros nombres | (-)-Leuco-fisetinidin (-)-7:3':4'-trihydroxyflavan-3:4-diol Fisetinidol-4alpha-ol | |
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 967-27-1[1] | |
| PubChem | 164762 | |
| SMILES OC2c3ccc(O)cc3OC(C2O)c(cc1O)ccc1O | ||
| InChI InChI=1S/C15H14O6/c16-8-2-3-9-12(6-8)21-15(14(20)13(9)19)7-1-4-10(17)11(18)5-7/h1-6,13-20H/t13-,14+,15-/m1/s1 Key: OFZBQQUVMQGHDJ-QLFBSQMISA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 290.27 g/mol g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
La leucofisetinidina, con fórmula química C15H14O6, es un flavan-3,4-diol (leucoantocianidina), un tipo de sustancia fenólica natural. Es el monómero de unos taninos condensados denominados profisetinidinas. Estos taninos se pueden extraer del duramen de Acacia mearnsii[2] o del tronco de Schinopsis balansae, quebracho colorado y del extracto de quebracho comercial.[3]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Roux, D. G.; Paulus, E. (1962). «Condensed tannis. 12. Polymeric leucofisetinidin tannins from the heartwood of Acacia mearnsii». The Biochemical Journal 82 (2): 320-324. PMC 1243455. PMID 14494576. doi:10.1042/bj0820320.
- ↑ Roux, D. G.; Evelyn, S. R. (1958). «Condensed tannins. 2. Biogenesis of condensed tannins based on leucoanthocyanins». The Biochemical Journal 70 (2): 344-349. PMC 1196676. PMID 16748787. doi:10.1042/bj0700344.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Leuco-fisetinidin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
| Control de autoridades |
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Datos: Q6534062
Multimedia: Leucofisetinidin / Q6534062
